Nicht-Invasiver Pränataltest (NIPT)

Durch eine Blutentnahme bei der Mutter lassen sich 99% aller Feten mit Down-Syndrom und zwischen 95 und 99 % aller Feten mit Trisomie 18 oder Trisomie 13 erkennen. Es können auch Veränderungen in der Zahl der Geschlechtschromosomen und das Fehlen kleiner Stücke einzelner Chromosomen (Mikrodeletionen) aus dem mütterlichen Blut untersucht werden. Wenn das Ergebnis des Tests auffällig ist, muss es immer durch eine Fruchtwasseruntersuchung bestätigt werden, weil der Test selten auch bei gesundem Kind auffällig sein kann. Im Vergleich zu einer Fruchtwasseruntersuchung oder Chorionzottenbiopsie bringt der Bluttest weniger Informationen. Der Vorteil ist natürlich, dass der Test ohne Risiko für das Kind ist.

Es ist zu bedenken, dass fetale Fehlbildungen deutlich häufiger vorkommen als Chromosomenerkrankungen. Wir bieten daher NIPT nur im Zusammenhang mit einer Ultraschalluntersuchung an.